À propos de WELIREG®
Qu’est-ce que WELIREG®

WELIREG® (belzutifan) est un médicament qui agit comme inhibiteur du facteur 2-alpha induit par l’hypoxie (HIF-2α). Le HIF-2α est un facteur de transcription important qui active, en cas de manque d’oxygène, des gènes favorisant la prolifération cellulaire, la formation de nouveaux vaisseaux sanguins et l’adaptation à l’hypoxie. Normalement, le HIF-2α est dégradé par la protéine VHL. En cas de déficit génétique en VHL, le HIF-2α reste stable et, par interaction avec le HIF-1β, active des gènes qui favorisent la croissance tumorale. WELIREG® peut bloquer l’interaction du HIF-2α avec le HIF-1β , ce qui entraîne une réduction de la transcription et de l’expression des gènes cibles de HIF-2α.1
Indication
Envisagez WELIREG® comme une option de traitement systémique pour des patient:es atteint:es de certaines tumeurs associées à VHL qui ne nécessitent pas d’intervention chirurgicale immédiate.1,2



WELIREG® en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de la maladie de von Hippel-Lindau (VHL) qui nécessitent une thèrapie pour des carcinomes à cellules rénales (CCR) associés à VHL, des hémangioblastomes du système nerveux central (SNC) ou des tumeurs neuroendocrines pancréatiques (TNEp), et qui ne nécessitent pas d’intervention chirurgicale immédiate.1,a
Aucune donnée n’est disponible sur les tumeurs métastatiques associées à VHL.1
a. En raison de données cliniques incomplètes au moment de l’examen de la demande, ces indications sont autorisées pour une durée limitée (art. 9a LPTh). L’autorisation à durée limitée est impérativement liée à la satisfaction de charges en temps opportun. Une fois ces charges satisfaites, l’autorisation à durée limitée pourra être transformée en autorisation ordinaire.1
Informations générales sur WELIREG®


Ressources
Matériel pour les patient(e)s et informations supplémentaires sur WELIREG®.

Information professionnelle abrégée de WELIREG® (belzutifan)
Abréviations:
CCR: carcinome a cellules renales; HIF: facteur induit par l’hypoxie (hypoxia-inducible factor); SNC: système nerveux central; TNEp: tumeurs neuroendocrines du pancréas; VHL: Von-Hippel-Lindau.
Références:
- Information professionnelle de WELIREG® (Belzutifan), www.swissmedicinfo.ch, dernière consultation le 07.03.2025.
- Narayan V, Jonasch E. Systemic therapy development in von Hippel–Lindau disease: an outsized contribution from an orphan disease. Cancers (Basel). 2022; 14(21):5313.
▼ Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire. Pour plus d’informations, se référer à l’information professionnelle de WELIREG® disponible sous www.swissmedicinfo.ch.
Avant la prescription, veuillez consulter l’information professionnelle complète publiée sur www.swissmedicinfo.ch.