Séquençage
À partir de quelle ligne de traitement WELIREG® peut-il être utilisé dans l’aRCC?1
WELIREG® en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de carcinome rénal à cellules claires (CCR) avancé non résécable, qui a progressé après deux lignes de traitement ou plus, dont un inhibiteur du PD-(L)1 et un inhibiteur de tyrosine kinase VEGF.1
Ce graphique illustre l’utilisation clinique la plus précoce possible de WELIREG®. Ces scénarios ne représentent pas toutes les options possibles pour la séquence de traitement possible pour les patient(e)s atteint(e)s d’un carcinome à cellules rénales avancé.1
Abréviations:
1/2/3/4L: première/deuxième/troisième/quatrième ligne; aRCC: carcinome à cellules rénales avancé (advanced renal cell carcinoma); CTLA-4: antigène 4 du lymphocyte T cytotoxique (cytotoxic T-lymphocyte antigen 4); PD-1: protéine 1 de la mort cellulaire programmée (programmed cell death protein 1); PD-L1: ligand 1 de mort cellulaire programmée (Programmed death-ligand 1); TKI: inhibiteur de la tyrosine kinase (tyrosine kinase inhibitor); VEGF/R: facteur/récepteur du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (vascular endothelial growth factor/receptor).
Références:
- Information professionnelle de WELIREG® (belzutifan), www.swissmedicinfo.ch, dernière consultation le 22.08.2025.
▼ Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire. Pour plus d’informations, se référer à l’information professionnelle de WELIREG® disponible sous www.swissmedicinfo.ch.
Avant la prescription, veuillez consulter l’information professionnelle complète publiée sur www.swissmedicinfo.ch.