MMRvaxPro®

MMRvaxPro® – votre confiance est justifiée

Un des premiers vaccins ROR et l’un des plus souvent administrés dans le monde – éprouvé et encore toujours actuel.1,2

MMRvaxPro® est un vaccin à virus vivant pour une immunisation active simultanée contre la rougeole, les oreillons, la rubéole. MMRvaxPro® peut être utilisé dès l’âge de 9 mois (dans des circonstances particulières, par exemple si la vaccination est prévue dans un programme national de vaccination). Le MMRvaxPro® peut également être utilisé pour la prophylaxie post-exposition des épidémies de rougeole.1

Les études cliniques ont montré que le MMRvaxPro® est hautement immunogène et généralement bien toléré.1

table

L’utilisation large d’un schéma de vaccination à deux doses aux Etats-Unis et dans des pays tels que la Finlande et la Suède a conduit à une réduction de plus de 99% de l’incidence de ces trois maladies.1

* 1. dose avec 12 mois, ** 2e dose avec 15 mois

Référence:
  1. Information professionelle M-M-RvaxPro®, www.swissmedicinfo.ch.

En cas de besoin, des copies des publications d’études peuvent être demandées à l’adresse dpoc_switzerland@merck.com

MMRvaxPro® est généralement bien toléré

Office fédéral de la santé publique : la vaccination ROR est très sûre et est généralement bien tolérée1. Les risques posés par les maladies dépassent les risques posés par les vaccinations.2

Les effets indésirables fréquents et très fréquents sont: au niveau du site d’injection: douleur, ecchymose et gonflement; fièvre, symptômes grippaux, transpiration, frissons, exanthème.3

La liste complète des effets indésirables se trouve dans l’information professionnelle.

Référence:
  1. https://bit.ly/BAGmmr, visité 04/2020.
  2. https://bit.ly/BAGprophylaxe, visité 04/2020.
  3. Information professionelle M-M-RvaxPro®www.swissmedicinfo.ch.

En cas de besoin, des copies des publications d’études peuvent être demandées à l’adresse dpoc_switzerland@merck.com

MMRvaxPro® – Un des premiers vaccins ROR et l’un des plus souvent administrés dans le monde – innovant, éprouvé et encore toujours actuel 1

Plus de 650 millions de doses administrées dans le monde entier1

Un des vaccins les plus souvent administrés dans le monde avec plus de 40 ans d’expérience1

Référence:
  1. Kuter BJ et al. Safety and Immunogenicity of M-M-RII (Combination Measles-Mumps-Rubella Vaccine) in Clinical Trials of Healthy Children Conducted Between 1988 and 2009. Pediatr Infect Dis J. 2016 Sep;35(9):1011 – 1020.

En cas de besoin, des copies des publications d’études peuvent être demandées à l’adresse dpoc_switzerland@merck.com

MMRvaxPro® est indiqué de 9 mois*1

Calendrier de vaccination pour les enfants de 9 à 12 mois:

dose

Calendrier de vaccination pour les enfants à partir de 12 mois:

dose

* M-M-RVAXPRO® peut être administré à partir de l’âge de 9 mois dans circonstances particulières, par exemple si la vaccination est prévue dans un programme national de vaccination

Référence:
  1. Information profesionlle M-M-RvaxPro®, www.swissmedicinfo.ch.

En cas de besoin, des copies des publications d’études peuvent être demandées à l’adresse dpoc_switzerland@merck.com

Référence:
  1. Information professionelle M-M-RvaxPro®, www.swissmedicinfo.ch.
  2. Kuter BJ et al. Safety and Immunogenicity of M-M-RII (Combination Measles-Mumps-Rubella Vaccine) in Clinical Trials of Healthy Children Conducted Between 1988 and 2009. Pediatr Infect Dis J. 2016 Sep;35(9):1011 – 1020.

En cas de besoin, des copies des publications d’études peuvent être demandées à l’adresse dpoc_switzerland@merck.com

Information professionnelle M-M-RVAXPRO®

M-M-RVAXPRO®: PA: Vaccin vivant contre la rougeole, les oreillons et la rubéole; I: Immunisation contre la rougeole, les oreillons et la rubéole; Po: À partir de 12 mois: 1x une dose IM ou par voie sous-cutanée; 2e dose recommandée: 15 à 24 mois (intervalle d’au moins 1 mois). 9 à 12 mois: 1x une dose; 2e dose: 12 à 15 mois; CI: Hypersensibilité à un vaccin; grossesse; tuberculose active non traitée; anomalies pathologiques à l’hémogramme, leucémie, lymphomes ou autres néoplasmes malins; immunodéficience humorale ou cellulaire; traitement immunosuppresseur; en cas d’antécédents familiaux d’immunodéficience, démontrer l’immunocompétence; affections aiguës exigeant un traitement; Pr: En cas de risque accru de réactions anaphylactiques. Évaluation soigneuse du rapport bénéfice/risque en cas d’hypersensibilité aux œufs de poule. Prudence en cas d’antécédents de convulsions fébriles, de lésions cérébrales ou d’autres états pour lesquels une fièvre représentant une charge additionnelle doit être évitée. Chez les enfants âgés de 9 à 12 mois, le succès de la vaccination peut être insuffisant. En cas d’infection à VIH: surveiller étroitement ROR. En cas d’immunodéficience congénitale ou acquise: consulter le médecin avant la vaccination. En cas d’immunodéficience: Le contrôle sérologique est indiqué. Après une transfusion sanguine ou l’application d’une préparation d’immunoglobulines humaines, intervalle d’au moins 3 mois jusqu’à la vaccination. Au cas où une thrombocytopénie préexistante s’aggrave suite à la vaccination, une revaccination n’est pas recommandée. La transmission du virus vaccinal rubéoleux aux nourrissons par le lait maternel est documentée, toutefois sans aucun signe d’une affection. Prudence en cas d’hypersensibilité à l’albumine humaine recombinante (rHA); IA: Ne pas administrer d’immunoglobuline (Ig) concomitamment. Après la vaccination, la sensibilité à la tuberculine et à d’autres antigènes de rappel peut être diminuée ou absente pendant 4 semaines ou plus longtemps. Ne pas administrer concomitamment avec d’autres vaccins vivants atténués, intervalle d’au moins 1 mois; G/A: Ne pas administrer; empêcher une grossesse dans les 3 mois suivant la vaccination. Allaitement: Soupeser l’administration soigneusement; EI: Très fréquent: fièvre (≥38.5° C), érythème au site d’injection, douleur ou tuméfaction au site d’injection, symptômes pseudogrippaux, accès de sueur, frissons; P: 1 et 10 flacons-ampoules de lyophilisat, 1 et 10 seringues préremplies de solvant; CR: B; Td’a: MSD Merck Sharp & Dohme AG, Werftestrasse 4, 6005 CH-Lucerne; (V1.0); CH-MMR-00006.

Avant de prescrire, veuillez consulter l’information professionnelle complète publiée sur la page d’accueil de Swissmedic (www.swissmedicinfo.ch).