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Profil de tolérance

Profil de tolérance 

La prophylaxie des maladies à CMV avec PREVYMIS® a été globalement bien tolérée jusque la semaine 28 (environ 200 jours) après la transplantation: 2

  • Événements indésirables auprès de la population de sécurité, qui se présentent chez 10% des patients traités par PREVYMIS® ou plus, et de manière bien plus fréquente chez les patients traités par valganciclovir:2
    Diarrhée (31,5% contre 28,6%) 
    Tremblements (18,2% contre 17,5%) 
    OEdème périphérique (13,4% contre 12,8%) 
  • En comparaison avec le valganciclovir, moins de patients ont interrompu leur traitement par PREVYMIS® en raison d’un événement indésirable (4,1% contre 13,5%).2
  • Le nombre de patients souffrant de leucopénie ou de neutropénie était bien inférieur chez les patients traités par PREVYMIS®, en comparaison avec un traitement par valganciclovir:2
    • Références:
    1. Information professionnelle  PREVYMIS® (Letermovir), www.swissmedicinfo.ch.
    2. Limaye, A. P. et al. Letermovir vs Valganciclovir for Prophylaxis of Cytomegalovirus in High-Risk Kidney Transplant Recipients: A Randomized Clinical Trial. JAMA 330, 33–42 (2023).
    3. Foolad, F. et al. Letermovir for the prevention of cytomegalovirus infection in adult cytomegalovirus-seropositive hematopoietic stem cell transplant recipients. Expert Rev Clin Pharmacol 11, 931–941 (2018).

    En cas de besoin, des copies des publications d’études peuvent être demandées à l’adresse dpoc_switzerland@merck.com.

    Cliquez ici pour accéder à l’Information professionnelle de PREVYMIS®