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Étude sur l’efficacité clinique: Limaye et al.

Étude sur l’efficacité clinique: Limaye et al.2

Le fondement de l’autorisation de la nouvelle indication concernant PREVYMIS® était une étude de phase III multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par principe actif, sur la non-infériorité (sur la base d’un taux de non-infériorité de 10%) en comparaison avec valganciclovir.2

Accédez ici à l’étude complète pour l’autorisation de PREVYMIS® auprès de receveurs d’une transplantation rénale.2

Références :
  1. Information professionnelle  PREVYMIS® (Letermovir), www.swissmedicinfo.ch.
  2. Limaye, A. P. et al. Letermovir vs Valganciclovir for Prophylaxis of Cytomegalovirus in High-Risk Kidney Transplant Recipients: A Randomized Clinical Trial. JAMA 330, 33–42 (2023).
  3. Foolad, F. et al. Letermovir for the prevention of cytomegalovirus infection in adult cytomegalovirus-seropositive hematopoietic stem cell transplant recipients. Expert Rev Clin Pharmacol 11, 931–941 (2018).

En cas de besoin, des copies des publications d’études peuvent être demandées à l’adresse dpoc_switzerland@merck.com.

Cliquez ici pour accéder à l’Information professionnelle de PREVYMIS®