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Mode d’action

Apprenez-en plus sur le mode d’action de WELIREG® dans notre courte vidéo.

Brochure pour les
patient(e)s

Vous pouvez télécharger la brochure ou la commander via notre boutique en ligne ou auprès de notre service externe.

Indication

WELIREG® en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de la maladie de von Hippel-Lindau (VHL) qui nécessitent une thèrapie pour des carcinomes à cellules rénales (CCR) associés à VHL, des hémangioblastomes du système nerveux central (SNC) ou des tumeurs neuroendocrines pancréatiques (TNEp), et qui ne nécessitent pas d’intervention chirurgicale immédiate.1,a
Aucune donnée n’est disponible sur les tumeurs métastatiques associées à VHL.1


a. En raison de données cliniques incomplètes au moment de l’examen de la demande, ces indications sont autorisées pour une durée limitée (art. 9a LPTh). L’autorisation à durée limitée est impérativement liée à la satisfaction de charges en temps opportun. Une fois ces charges satisfaites, l’autorisation à durée limitée pourra être transformée en autorisation ordinaire.1

Abréviations:

CCR: carcinome a cellules renales; SNC: système nerveux central; TNEp: tumeurs neuroendocrines du pancréas; VHL: Von-Hippel-Lindau.

Références:
  1. Information professionnelle de WELIREG® (Belzutifan)www.swissmedicinfo.ch, dernière consultation le 07.03.2025.

Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire. Pour plus d’informations, se référer à l’information professionnelle de WELIREG® disponible sous www.swissmedicinfo.ch.

Avant la prescription, veuillez consulter l’information professionnelle complète publiée sur www.swissmedicinfo.ch.