Profil de tolérance

Profil de tolérance 

La prophylaxie des maladies à CMV avec PREVYMIS® a été globalement bien tolérée jusque la semaine 28 (environ 200 jours) après la transplantation: ²

• Événements indésirables auprès de la population de sécurité, qui se présentent chez 10% des patients traités par PREVYMIS® ou plus, et de manière bien plus fréquente chez les patients traités par valganciclovir:²
  Diarrhée (31,5% contre 28,6%) 
  Tremblements (18,2% contre 17,5%) 
  OEdème périphérique (13,4% contre 12,8%) 

• En comparaison avec le valganciclovir, moins de patients ont interrompu leur traitement par PREVYMIS® en raison d’un événement indésirable (4,1% contre 13,5%).²

• Le nombre de patients souffrant de leucopénie ou de neutropénie était bien inférieur chez les patients traités par PREVYMIS®, en comparaison avec un traitement par valganciclovir:²

Références:

1. Information professionnelle  PREVYMIS® (Letermovir), www.swissmedicinfo.ch.
2. Limaye, A. P. et al. Letermovir vs Valganciclovir for Prophylaxis of Cytomegalovirus in High-Risk Kidney Transplant Recipients: A Randomized Clinical Trial. JAMA 330, 33–42 (2023).
3. Foolad, F. et al. Letermovir for the prevention of cytomegalovirus infection in adult cytomegalovirus-seropositive hematopoietic stem cell transplant recipients. Expert Rev Clin Pharmacol 11, 931–941 (2018).

En cas de besoin, des copies des publications d’études peuvent être demandées à l’adresse dpoc_switzerland@merck.com.