Meccanismo d’azione
Come agisce WELIREG®?
WELIREG® è un inibitore del’HIF-2α che agisce nel nucleo cellulare e può ridurre la trascrizione di specifici geni bersaglio che favoriscono la crescita di determinati tumori associati alla malattia di VHL.1
L’HIF-2α è un importante fattore di trascrizione che, in condizioni di carenza di ossigeno, attiva dei geni che promuovono la crescita cellulare, la formazione di nuovi vasi sanguigni e l’adattamento all’ipossia. Normalmente, l’HIF-2α viene degradato dalla proteina VHL. In caso di un difetto genetico della VHL, l’HIF-2α rimane stabile e, interagendo con l’HIF-1β, attiva dei geni che favoriscono la crescita tumorale.1
WELIREG® può bloccare l’interazione dell’HIF-2α con l’HIF-1β, con conseguente riduzione della trascrizione e dell’espressione dei geni bersaglio di HIF-2α.1
Guardi il video sul meccanismo d’azione di WELIREG®.
Abbreviazioni:
HIF: fattore inducibile dall’ipossia (hypoxia-inducible factor); VHL: Von-Hippel-Lindau.
Riferimenti bibliografici:
- Informazione professionale di WELIREG® (belzutifan), www.swissmedicinfo.ch, ultima consultazione il 07.03.2025.
▼ Questo medicamento è soggetto a monitoraggio addizionale. Per ulteriori informazioni, vedere l’informazione professionale di WELIREG® su www.swissmedicinfo.ch.
Prima della prescrizione, consultare l’informazione professionale completa pubblicata sul sito www.swissmedicinfo.ch.