Meccanismo d’azione
Come agisce WELIREG®?
WELIREG® è un inibitore del’HIF-2α che agisce nel nucleo cellulare e può ridurre la trascrizione di specifici geni bersaglio che favoriscono la crescita di alcuni tumori.1
In condizioni di carenza di ossigeno, l’HIF-2α attiva dei geni che promuovono la proliferazione cellulare, l’angiogenesi e la crescita tumorale. Normalmente, l’HIF-2α viene degradato dalla proteina VHL. In condizioni di ipossia o in presenza di una proteina VHL difettosa, l’HIF-2α si accumula e si stabilizza, migra nel nucleo cellulare dove interagisce con l’HIF-1β, attivando così dei geni che favoriscono la crescita. WELIREG® impedisce l’interazione HIF-2α/HIF-1β e inibisce quindi l’attivazione di questi geni bersaglio.1
WELIREG® è indicato per determinati tumori associati alla malattia di VHL e per determinati carcinomi renali avanzati (aRCC).1
WELIREG® può bloccare l’interazione dell’HIF-2α con l’HIF-1β, con conseguente riduzione della trascrizione e dell’espressione dei geni bersaglio di HIF-2α.1
Guardi il video sul meccanismo d’azione di WELIREG®.
Abbreviazioni:
aRCC: carcinoma a cellule renali avanzato (advanced renal cell carcinoma) ; HIF: fattore inducibile dall’ipossia (hypoxia-inducible factor); VHL: Von-Hippel-Lindau.
Riferimenti bibliografici:
- Informazione professionale di WELIREG® (belzutifan), www.swissmedicinfo.ch, ultima consultazione il 22.08.2025.
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