Information professionnelle abrégée de Vaxneuvance® (Vaccin pneumococcique polyosidique conjugué (15-valent))

▼ Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire. Pour plus d’informations, se référer à l’information professionnelle (Vaxneuvance®) disponible sous www.swissmedicinfo.ch.

Vaxneuvance®: C: Vaccin pneumococcique polyosidique conjugué (15-valent). I: Adultes de 65 ans et plus: indiqué pour l’immunisation active/la prévention des maladies invasives et des pneumonies causées par Streptococcus pneumoniae. Po: Adultes de plus de 65 ans: 1 dose (0,5 ml). Injection intramusculaire. Pour d’autres indications et les dosages correspondants pour les adultes et les patients pédiatriques, veuillez vous référer à l’information professionnelle. CI: Hypersensibilité aux substances actives/aux excipients ou à d’autres vaccins contenant de l’anatoxine diphtérique. Pr: ne pas administrer par voie intravasculaire. Anaphylaxie, prenez des précautions; en cas de maladies/infections fébriles sévères aiguës, reporter la date de vaccination; thrombopénie et troubles hémorragiques; risque d’apnée chez les prématurés, surveiller la respiration; les personnes immunodéprimées peuvent avoir des réponses d’anticorps réduites; protège uniquement contre les sérotypes de Streptococcus pneumoniae contenus dans le vaccin. IA: Vaxneuvance a étudié avec le vaccin antigrippal quadrivalent inactivé (inactivé, à virion fragmenté). Réponses immunitaires comparativement non inférieures lorsqu’elles sont co-administrées; aucune donnée sur l’utilisation concomitante avec d’autres vaccins; utilisez toujours des sites d’injection différents. G/A: seulement une expérience limitée; évaluation des avantages et des risques; on ne sait pas si Vaxneuvance est excrété dans le lait maternel; pas de données sur la fertilité humaine. EI: Adultes: Douleur au site d’injection, fatigue, myalgie, céphalée, gonflement au site d’injection, érythème au site d’injection, arthralgie; Enfants: fièvre ≥ 38 °C, irritabilité, somnolence, douleur au site d’injection, érythème au site d’injection, appétit diminué, induration au site d’injection, gonflement au site d’injection, fatigue, myalgie. P: 1 ou 10 seringues préremplies prêtes à l’emploi, chacune avec 2 aiguilles séparées. CR: B. Td’a: MSD Merck Sharp & Dohme AG, Werftestrasse 4, 6005 Lucerne, Suisse. (V2.0); CH-PVC-00001.

Avant de prescrire, veuillez consulter l’information professionnelle complète publiée sur la page d’accueil de Swissmedic (www.swissmedicinfo.ch).