Information professionnelle abrégée de PNEUMOVAX^®-23 (23 polysaccharides des sérotypes pneumococciques)

PNEUMOVAX^®-23: PA: 23 polysaccharides des sérotypes pneumococciques; I: Immunisation contre les maladies causées par les sérotypes de pneumocoques contenus dans le vaccin; Po: Adultes et enfants: à partir de l’âge de 2 ans, une dose de 0.5 ml IM ou par voie sous-cutanée;                CI: Hypersensibilité à l’un des composants du vaccin; Pr: En cas de maladie fébrile des voies aériennes ou d’une autre infection active: différer la vaccination. La protection des patients avec immunosuppression suite à une maladie ou à un traitement peut être diminuée. Une prophylaxie antibiotique nécessaire contre les infections à pneumocoques doit être poursuivie; IA: En cas d’administration concomitante avec des vaccins antigrippaux: administrer dans des seringues différentes et à des sites d’injection différents. Ne pas administrer concomitamment avec ZOSTAVAX^® (intervalle d’au moins 4 semaines); G/A: Ne pas administrer; EI: Très fréquent: réactions locales au point d’injection telles que douleurs / sensibilité / douleur à la palpation, érythème, gonflement, asthénie / fatigue, céphalées, myalgies; P: seringue préremplie: 0.5 ml de vaccin pneumococcique; CR: B; Td’a: MSD Merck Sharp & Dohme AG, Werftestrasse 4, 6005 CH-Lucerne; (V4.0); CH-PNX-00001.

Avant de prescrire, veuillez consulter les indications détaillées de l’information professionnelle publiée à la page d’accueil de Swissmedic www.swissmedicinfo.ch.