Information professionnelle abrégée de HBVAXPRO^® (hépatite B vaccine)

HBVAXPRO^®: PA: Hépatite B vaccine; I: Immunisation contre une infection due au virus de l’hépatite B (tous les sous-types connus); Po: Schéma I: initiale, après 1 mois, après 6 mois; schéma II: initiale, après 1 mois, après 2 mois, après 12 mois; schéma III: initiale, après 4 à 6 mois.Adultes:HBVAXPRO^® 10, schéma I ou II. Patients dialysés et pré-dialysés: HBVAXPRO^® 40 Dialyse, schéma I. Adolescents de 11 à 15 ans: HBVAXPRO^® 10, schéma III; CI: Hypersensibilité à l’une des substances du vaccin; affections graves accompagnées de fièvre; Pr: Prudence et surveillance en cas d’affections cardiaques et/ou pulmonaires sévères ainsi que de maladies générales, fébriles ou non; en cas de réaction d’hypersensibilité après application, pas de nouvelle injection de HBVAXPRO^®; IA: En cas de déficience immunitaire ou pendant une thérapie immunosuppressive, le succès de la vaccination peut être limité ou même absent; G/A: N’utiliser qu’après une évaluation minutieuse du rapport bénéfice/risque; EI: Fréquent: réactions locales au site d’injection: douleur à la pression transitoire, rougeur et induration; P: HBVAXPRO^® 10: Susp inj 10 μg/1 ml; HBVAXPRO^® 40 Dialyse: Susp inj 40 μg/1 ml; CR: B; Td’a: MSD Merck Sharp & Dohme AG, Werftestrasse 4, 6005 CH-Lucerne; (V1.0); CH-HBD-00001.

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