Mécanisme d’action
Comment agit WELIREG®?
WELIREG® est un inhibiteur de HIF-2α qui agit dans le noyau cellulaire et peut réduire la transcription de certains gènes cibles qui favorisent la croissance de certaines tumeurs.1
En cas de manque d’oxygène, HIF-2α active des gènes qui favorisent la prolifération cellulaire, l’angiogenèse et la croissance tumorale. Normalement, HIF-2α est dégradé par la protéine VHL. Dans des conditions hypoxiques ou en cas de déficience de la protéine VHL, HIF-2α s’accumule et se stabilise, migre vers le noyau cellulaire où il interagit avec HIF-1β et active ainsi des gènes favorisant la croissance. WELIREG® empêche l’interaction HIF-2α/HIF-1β et inhibe ainsi l’activation de ces gènes cibles.1
WELIREG® est indiqué pour certaines tumeurs associées à la maladie de VHL et pour certains carcinomes à cellules rénales (CCR) avancés.1
WELIREG® peut bloquer l’interaction du HIF-2α avec le HIF-1β, ce qui entraîne une réduction de la transcription et de l’expression des gènes cibles de HIF-2α.1
Regardez la vidéo sur le mécanisme d’action de WELIREG®.
Abréviations:
CCR: carcinome à cellules rénales; HIF: facteur induit par l’hypoxie (hypoxia-inducible factor); VHL: Von-Hippel-Lindau.
Références:
- Information professionnelle de WELIREG® (Belzutifan), www.swissmedicinfo.ch, dernière consultation le 22.08.2025.
▼ Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire. Pour plus d’informations, se référer à l’information professionnelle de WELIREG® disponible sous www.swissmedicinfo.ch.
Avant la prescription, veuillez consulter l’information professionnelle complète publiée sur www.swissmedicinfo.ch.