Information professionnelle abrégée de Varivax®
VARIVAX®: PA: Vaccin vivant contre la varicelle; I: Immunisation contre la varicelle; prophylaxie post-expositionnelle de la varicelle; Po: Enfants de 9 à 12 mois (dans des circonstances particulières): 1x une dose, 2e dose de 0.5 ml à au moins 3 mois d’intervalle. Enfants de 12 mois à 12 ans: 2 doses de 0.5 ml espacées de 1 mois. En cas d’infection à VIH asymptomatique [CDC classe 1] et un pourcentage de lymphocytes T CD4+ spécifiques à l’âge de 25 %: 2 doses de 0.5 ml à 12 semaines d’intervalle. Adultes et adolescents âgés d’au moins 13 ans révolus: 2 doses de 0.5 ml à intervalle de 4 à 8 semaines. Administrer par voie intramusculaire ou sous-cutanée; CI: Hypersensibilité à un vaccin contre la varicelle ou à un composant. Affections hématologiques, leucémie, lymphomes ou autres affections malignes du sang et du système lymphatique; thérapie immunodépressive; immunodéficience immunitaire humorale ou cellulaire; tuberculose active non traitée; affections fébriles de >38.5° C; grossesse; Pr: Rarement des réactions anaphylactiques. Possibilité de syncopes. Ne pas prendre de préparations contenant de l’acide salicylique pendant les 6 semaines suivant la vaccination. Pendant les 6 semaines suivant la vaccination, éviter tout contact avec des personnes réceptives à haut risque. L’efficacité clinique de la vaccination à l’âge de moins de 12 mois n’a pas été étudiée. IA: Administrer les autres vaccins ou médicaments injectables dans une seringue séparée à des sites corporels différents. Si le vaccin n’est pas administré concomitamment avec le vaccin vivant rougeole-oreillons-rubéole: intervalle de 1 mois entre les vaccinations. Après une transfusion de sang ou de plasma ou après l’administration d’immunoglobuline humaine ou d’immunoglobuline varicelle-zona (IgVZ): intervalle d’au moins 5 mois. Éviter l’administration de produits sanguins contenant des anticorps contre le virus varicelle-zona 1 mois après la vaccination. G/A: Ne pas administrer; empêcher une grossesse pendant 3 mois après la vaccination; Allaitement: pas recommandé; EI: Personnes en bonne santé âgées de 12 mois à 12 ans (1 dose de vaccin) : Très fréquent: fièvre; Personnes en bonne santé dès l’âge de 13 ans (la majorité ont reçu 2 doses à 4 à 8 semaines d’intervalle): Très fréquent : fièvre ≥37,7 °C, érythème au site d’injection, sensibilité et tuméfaction ; P: 1 flacon avec poudre, 1 seringue préremplie de solvant; CR: B; Td’a: MSD Merck Sharp & Dohme AG, Werftestrasse 4, 6005 CH-Lucerne; (V5.0); CH-VVX-00002.
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