Kurzfachinformation CAPVAXIVE^® (Pneumokokken-Polysaccharid-Konjugatimpfstoff (21-valent))

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CAPVAXIVE ®: W: Pneumokokken-Polysaccharid-Konjugatimpfstoff (21-valent). I: Erwachsene ab 18 Jahren: Indiziert für die aktive Immunisierung zur Prävention von invasiven Erkrankungen und Pneumonien, die durch Streptococcus pneumoniae verursacht werden. D: Erwachsene: 1 Dosis; i.m. KI: Überempfindlichkeit gegenüber Wirkstoffen, einschliesslich Diphtherie-Toxoid oder Hilfsstoffen. WH: Anaphylaxie: Vorkehrungen treffen; Zeitgleiche Erkrankungen: Impfung verschieben bei akuten schweren febrilen Erkrankungen oder akuten Infektionen; Thrombozytopenie und Blutgerinnungsstörungen: Vorsicht bei Personen, die Antikoagulanzien erhalten oder Personen mit Thrombozytopenie oder anderer Gerinnungsstörung; Immungeschwächte Personen: verminderte Immunantwort auf CAPVAXIVE; Schutzwirkung: schützt nur gegen die im Impfstoff enthaltenen Streptococcus-pneumoniae-Serotypen und kreuzreaktive OPA-Antwort auf Serotyp 15B. DDI: Verschiedene Impfstoffe an verschiedenen Injektionsstellen verabreichen; CAPVAXIVE mit gleichzeitigem quadrivalentem inaktivierten Grippeimpfstoff (Spaltimpfstoff, inaktiviert) untersucht; keine Daten zur gleichzeitigen Anwendung mit anderen Impfstoffen. S/S: Keine Erfahrungen in Schwangerschaft; Nutzen-Risiko abwägen; nicht bekannt, ob CAPVAXIVE in die Muttermilch übergeht; keine Fertilitätsdaten für Menschen. UAW (sehr häufig): Schmerzen an der Injektionsstelle, Ermüdung, Erythem an der Injektionsstelle, Schwellung an der Injektionsstelle, Myalgie, Kopfschmerzen. P: 1 oder 10 Fertigspritzen mit 1 oder 10 separaten Nadeln. AK: B. Z: MSD Merck Sharp & Dohme AG, Werftestrasse 4, 6005 Luzern, Schweiz. (V1.0); CH-PCN-00004.

Konsultieren Sie bitte vor einer Verschreibung die vollständige Fachinformation publiziert auf www.swissmedicinfo.ch.