Information professionnelle abrégée de CAPVAXIVE ® (Vaccin pneumococcique polyosidique conjugué (21-valent))

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CAPVAXIVE®: C: Vaccin pneumococcique polyosidique conjugué (21-valent). I: Adultes de 18 ans: indiqué pour l’immunisation active en vue de la prévention des infections invasives et des pneumonies causées par Streptococcus pneumoniae. Po: Adultes: 1 dose, i.m. CI: Hypersensibilité aux principes actifs, dont l’anatoxine diphtérique, ou aux excipients. Pr: Anaphylaxie: prendre des précautions; maladies concomitantes: reporter la vaccination en cas de maladie fébrile sévère aiguë ou d’infection aiguë; thrombopénie et troubles de la coagulation: prudence chez les personnes recevant anticoagulants ou souffrant de thrombopénie ou d’un autre trouble de la coagulation; personnes immunodéprimées: réponse immunitaire réduite à CAPVAXIVE; effet protecteur: ne protège que contre les sérotypes de Streptococcus pneumoniae contenus dans le vaccin et réponse OPA croisée au sérotype 15B. IA: Administrer différents vaccins à des sites d’injection différents; CAPVAXIVE a été étudié en co-administration avec un vaccin antigrippal inactivé quadrivalent (vaccin à virion fragmenté, inactivé); pas de données concernant l’administration concomitante avec d’autres vaccins. G/A: Aucune expérience pendant la grossesse; évaluer le rapport bénéfice/risque; on ne sait pas si CAPVAXIVE est excrété dans le lait maternel; pas de données concernant la fertilité humaine. EI (très fréquents): Douleur au site d’injection, fatigue, érythème au site d’injection, gonflement au site d’injection, myalgie, céphalée. P: 1 ou 10 seringues préremplies avec 1 ou 10 aiguilles séparées. CR: B. Td’a: MSD Merck Sharp & Dohme AG, Werftestrasse 4, 6005 Lucerne, Suisse. (V1.0); CH-PCN-00004.

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