Kurzfachinformation Vaxneuvance® (Pneumokokken-Polysaccharid-Konjugatimpfstoff (15-valent))

▼ Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Für weitere Informationen, siehe Fachinformation (Vaxneuvance®) auf www.swissmedicinfo.ch.

Vaxneuvance®: W: Pneumokokken-Polysaccharid-Konjugatimpfstoff (15-valent). I: Erwachsene ab 65 Jahren: indiziert zur aktiven Immunisierung/Prävention von invasiven Erkrankungen und Pneumonien, die durch Streptococcus pneumoniae verursacht werden. D: Erwachsene ab 65: 1 Dosis (0,5 ml). Intramuskuläre Injektion. Weitere Indikationen und die dazugehörigen Dosierungen für Erwachsene und pädiatrische Patienten entnehmen Sie bitte der Fachinformation. KI: Überempfindlichkeit gegenüber Wirk-/Hilfsstoffen oder gegen andere Diphtherie-Toxoid-enthaltende Impfstoffe. WH: nicht intravaskulär verabreichen. Anaphylaxie, Vorkehrungen treffen; bei akuten schweren febrilen Erkrankungen/ Infektionen, Impftermin verschieben; Thrombozytopenie und Blutgerinnungsstörungen; Risiko von Apnoe bei Frühgeborenen, Atmung überwachen; immungeschwächte Personen können verminderte Antikörper-Antwort aufweisen; schützt nur gegen die im Impfstoff enthaltenen Streptococcus-pneumoniae-Serotypen. DDI: Vaxneuvance mit quadrivalentem inaktivierten Grippeimpfstoff (Spaltimpfstoff, inaktiviert) untersucht. Immunantworten bei gleichzeitiger Gabe im Vergleich nicht unterlegen; keine Daten zur gleichzeitigen Anwendung mit anderen Impfstoffen; immer an unterschiedlichen Injektionsstellen anwenden. S/S: nur begrenzte Erfahrungen; Nutzen-Risikoabwägung; nicht bekannt, ob Vaxneuvance in die Muttermilch übergeht; keine Fertilitätsdaten für Menschen. UAW: Erwachsene: Schmerzen an der Injektionsstelle, Ermüdung, Myalgie, Kopfschmerzen, Schwellung an der Injektionsstelle, Erythem an der Injektionsstelle, Arthralgie; Kinder: Fieber ≥ 38 °C, Reizbarkeit, Somnolenz, Schmerzen an der Injektionsstelle, Erythem an der Injektionsstelle, verminderter Appetit, Verhärtung an der Injektionsstelle und Schwellung an der Injektionsstelle, Ermüdung, Myalgie. P: 1 oder 10 gebrauchsfertige Fertigspritzen mit je 2 separaten Nadeln. AK: B. Z: MSD Merck Sharp & Dohme AG, Werftestrasse 4, 6005 Luzern, Schweiz. (V2.0); CH-PVC-00001.

Konsultieren Sie bitte vor einer Verschreibung die vollständige Fachinformation, publiziert auf der Homepage von Swissmedic (www.swissmedicinfo.ch).