Kurzfachinformation Lyfnua® (gefapixant)

▼ Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Für weitere Informationen, siehe Fachinformation (Lyfnua®) auf www.swissmedicinfo.ch.

Lyfnua®: W: gefapixant. I: Erwachsene: indiziert zur Behandlung chronisch refraktärem Husten oder chronischem Husten ohne erklärbare Ursache. D: Erwachsene: 45 mg 2 x tgl. mit oder ohne Nahrung; Bei nicht dialysepflichtigen Patienten mit Nierenfunktionsstörungen (eGFR < 30 ml/Minute/1,73 m2) 45 mg 1x tgl. mit oder ohne Nahrung. KI: Schwere Überempfindlichkeitsreaktion gegenüber Inhaltsstoffen. WH: Überempfindlichkeit gegen Sulfonamide; Obstruktive Schlafapnoe. DDI: Nur geringes Potential für klin. bedeutsame Interaktionen mit Inhibitoren oder Induktoren von Cytochrom-P450-(CYP-) oder Uridin-5’-Diphosphoglucuronsäure-Glucuronosyltransferase-(UGT-) Enzymen. Keine klin. bedeutsamen Interaktionen von/mit anderen Arzneimitteln. S/S: Nicht untersucht; nicht empfohlen. Empfängnisverhütung bei Patientinnen im gebärfähigem Alter. UAW (sehr häufig): Dysgeusie (41%), Ageusie (15%) und Hypogeusie (11%). P: 45 mg: 56 und 196 (2x 98) Filmtabletten. AK: B. Z: MSD Merck Sharp & Dohme AG, Werftestrasse 4, 6005 Luzern, Schweiz. (V1.0); CH-OGM-00001.

Konsultieren Sie bitte vor einer Verschreibung die vollständige Fachinformation, publiziert auf der Homepage von Swissmedic (www.swissmedicinfo.ch).