Kurzfachinformation GARDASIL^® 9

GARDASIL^® 9: W: L1 Protein der HPV-Typen 6,11,16,18,31,33,45,52,58. I: Zur Prävention der folgenden Erkrankungen, die durch die Typen 6, 11, 16,18, 31, 33, 45, 52, und 58 des humanen Papillomavirus (HPV) verursacht werden: Bei Mädchen und Frauen im Alter von 9-45 Jahren: Zervix-, Vulva-, Vaginal- und Analkarzinome, prämaligne Läsionen im ano-genitalen Bereich (Zervix, Vulva, Vagina und Anus) und Genitalwarzen; Bei Jungen und Männern im Alter zwischen 9 und 26 Jahren: Analkarzinom, prämaligne Analläsionen und Genitalwarzen. D: 3 Einzeldosen zu je 0,5 ml, die gemäss folgendem Schema verabreicht werden: 0, 2, 6 Monate. Alternativ im Alter 9-14 Jahren: 2 Einzeldosen im Monat 0 und 5-13. Intramuskulär verabreichen. KI: Überempfindlichkeit gegenüber Wirk-/Hilfsstoffen. Verschiebung bei akuter, schwerer, fieberhafter Erkrankung. WH: Selten anaphylaktische Reaktion, Synkopen möglich, keine therapeutische Wirkung, kein Ersatz für Gebärmutterhalskrebsvorsorge, allenfalls keine Immunantwort bei eingeschränkter Immunfunktion, Vorsicht bei Thrombozytopenie oder anderer Blutgerinnungsstörung. DDI: Keine bekannt/nicht untersucht. S/S: Keine Hinweise auf unerwünschte Wirkung, aber bei Schwangerschaft nicht empfohlen; Verabreichung während Stillzeit möglich. UAW: Sehr häufig: Kopfschmerzen; an der Injektionsstelle: Schmerz, Schwellung, Erythem. P: Fertigspritze 0,5ml. AK: B. Z: MSD Merck Sharp & Dohme AG, Werftestrasse 4, 6005 CH-Luzern; (V5.0); CH-GSL-00015.

Konsultieren Sie bitte vor einer Verschreibung die vollständige Fachinformation publiziert auf www.swissmedicinfo.ch.