Doravirin kann sich durch seine Verträglichkeit und sein Resistenzprofil auszeichnen.
In diesem klinischen Review wurden wichtige pharmakodynamische und pharmakokinetischen Merkmale sowie DDIs und das Resistenzprofil von Doravirin analysiert.
Studien an gesunden Freiwilligen und HIV-infizierten Personen haben gezeigt, dass Doravirin ein günstiges pharmakokinetisches Profil für eine einmal tägliche Anwendung hat, mit einer Halbwertszeit von etwa 15 Stunden, einer mittleren Zeit bis zur maximalen Plasmakonzentration von 1-4 Stunden und einer Zeit bis zum Erreichen der Steady-State-Konzentration von 7 Tagen. Die Pharmakokinetik von Doravirin wird nicht wesentlich von Geschlecht, Alter, Rasse oder Leberfunktionsstörungen beeinflusst. Doravirin hat ein geringes Potenzial für DDIs und hat keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik anderer Arzneimittel. 1
Das Autorenteam fasste ihren Review anhand der folgenden Key Messages zusammen:1
- Doravirin (100 mg) ist in unterschiedlichen Kombinationen (u.a. Tenofovir-Disoproxil-Fumarat und Lamivudin) sowie als Einzelwirkstoff erhältlich.
- In Phase-III-Studien erwies sich Doravirin im Vergleich zu Darunavir/Ritonavir und Efavirenz-basierten Therapien als besser verträglich.
- Doravirin zeichnet sich durch sein Resistenzprofil und sein geringes Risiko für DDIs aus.
Abkürzungen
DDI: Drug-Drug Interaction.
Referenz
- Boyle A. et al. Clinical Pharmacodynamics, Pharmacokinetics, and Drug Interaction Profile of Doravirine. Clin Pharmacokinet. 2019 Dec;58(12):1553–65.
Eine Kopie der Studienpublikation kann unter dpoc.switzerland@msd.com angefordert werden.
Konsultieren Sie bitte vor einer Verschreibung die vollständige Fachinformation publiziert auf www.swissmedicinfo.ch.