Informazione professionale abbreviata per HBVAXPRO^® (vaccino contro l’epatite B)

HBVAXPRO^®: C: vaccino contro l’epatite B; I: immunizzazione contro l’infezione da virus dell’epatite B (tutti i sottotipi noti); P: schema I: agli inizi, dopo 1 mese, dopo 6 mesi; schema II: agli inizi, dopo 1 mese, dopo 2 mesi, dopo 12 mesi; schema III: agli inizi, dopo 4-6 mesi. Adulti: HBVAXPRO^® 10, schema I o II. Pazienti in dialisi e pre-dialisi: HBVAXPRO^®  40 dialisi, schema I. Adolescenti da 11 a 15 anni: HBVAXPRO^® 10, schema III; CI: ipersensibilità a qualsiasi sostanza contenuta nel vaccino; malattie gravi associate a febbre; MP: prudenza e monitoraggio in caso di gravi malattie cardiache e/o polmonari nonché di malattie generali associate o meno a febbre; in caso di reazione di ipersensibilità dopo la somministrazione, nessuna ulteriore iniezione di HBVAXPRO^®; I: In caso di immunodeficienza o se è in corso una terapia immunosoppressiva, la vaccinazione potrebbe avere effetti limitati o nulli; G/A: utilizzare solo dopo aver valutato attentamente rischi e benefici; EI: comuni: reazioni locali nel sito di iniezione: dolorabilità, arrossamento e indurimento temporanei; P: HBVAXPRO^® 10: Inj Susp 10 μg / 1 ml; HBVAXPRO^®  40 Dialisi: Inj Susp 40 μg / 1 ml; CD: B; Td’A: MSD Merck Sharp & Dohme AG, Werftestrasse 4, 6005 CH-Lucerna; (V1.0); CH-HBD-00001.

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