{"id":102292,"date":"2025-11-18T20:40:38","date_gmt":"2025-11-18T20:40:38","guid":{"rendered":"https:\/\/www.mymsd.ch\/fr\/?p=102292"},"modified":"2026-03-02T14:36:59","modified_gmt":"2026-03-02T14:36:59","slug":"follow-up-esmo-2025","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.mymsd.ch\/fr\/oncology\/onco-news\/follow-up-esmo-2025\/","title":{"rendered":"Suivi de l\u2019ESMO 2025"},"content":{"rendered":"\n
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Le congr\u00e8s ESMO 2025 a apport\u00e9 de nouvelles connaissances importantes pour le traitement du cancer. D\u00e9couvrez ici les principaux r\u00e9sultats de suivi de nos \u00e9tudes KEYNOTE, pr\u00e9sent\u00e9s de mani\u00e8re claire et synth\u00e9tique.<\/mark><\/mark><\/h3>\n\n\n\n
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Traitement adjuvant par KEYTRUDA\u00ae dans le m\u00e9lanome de stade II<\/strong>
KEYNOTE-7161<\/sup><\/strong><\/strong><\/p>\n\n<\/div>\n\n\n

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Suivi m\u00e9dian<\/strong><\/td>5 ans<\/td><\/tr>
RFS m\u00e9diane<\/strong><\/td>HR 0.62 (IC \u00e0 95 %: 0.50-0.76)<\/td><\/tr>
DMFS (crit\u00e8re secondaire)<\/strong><\/td>DMFS: HR 0.59 (IC \u00e0 95 %: 0.46-0.77)<\/td><\/tr>
PRFS2<\/strong> (crit\u00e8re secondaire<\/strong>)<\/strong><\/td>PRFS2: HR 0.72 (IC \u00e0 95 %: 0.55-0.94)<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n<\/div>\n\n\n
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Apr\u00e8s un suivi m\u00e9dian de plus de 5 ans (64.7 mois), KEYTRUDA\u00ae a continu\u00e9 de montrer une am\u00e9lioration cliniquement significative de la RFS (risque de r\u00e9cidive) et de la DMFS (risque de m\u00e9tastases \u00e0 distance) par rapport au placebo dans le m\u00e9lanome de stade II.1<\/sup><\/p>\n\n<\/div>\n\n\n

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\n \n Traitements par KEYTRUDA\u00ae dans le m\u00e9lanome<\/span>\n <\/a><\/div>\n\n<\/div>\n\n <\/div>\n\n <\/div>\n\n\n\n
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Traitement p\u00e9riop\u00e9ratoire par KEYTRUDA\u00ae dans le<\/strong> CPNPC r\u00e9s\u00e9cable de stade pr\u00e9coce
KEYNOTE-6712<\/sup><\/strong><\/strong><\/p>\n\n<\/div>\n\n\n

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Suivi m\u00e9dian<\/strong><\/strong><\/td>5 ans<\/td><\/tr>
OS<\/strong><\/strong> m\u00e9diane<\/strong><\/td>NA<\/strong> avec KEYTRUDA\u00ae vs 70.7 mois (IC \u00e0 95 %: 53.7-NA)<\/td><\/tr>
EFS<\/strong> m\u00e9diane<\/strong><\/td>57.1 mois<\/strong> (IC \u00e0 95 %: 38.0-NA) avec KEYTRUDA\u00ae vs 18.4 mois (IC \u00e0 95 %: 14.8-22.1)<\/td><\/tr>
OS<\/strong><\/strong><\/td>HR: 0.74 (IC \u00e0 95 %: 0.59-0.92)<\/td><\/tr>
EFS<\/strong><\/td>HR: 0.58 (IC \u00e0 95 %: 0.48-0.69)<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n<\/div>\n\n\n
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Apr\u00e8s un suivi de 5 ans, le traitement p\u00e9riop\u00e9ratoire par KEYTRUDA\u00ae associ\u00e9 \u00e0 une chimioth\u00e9rapie n\u00e9oadjuvante a continu\u00e9 \u00e0 montrer des am\u00e9liorations cliniquement significatives de la survie globale (OS) et de survie sans \u00e9v\u00e9nement (EFS) par rapport \u00e0 la chimioth\u00e9rapie n\u00e9oadjuvante seule, qui ont \u00e9t\u00e9 maintenues au fil du temps chez les patient(e)s atteint(e)s d’un CPNPC de stade pr\u00e9coce.2<\/sup><\/p>\n\n<\/div>\n\n\n

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\n \n Traitements par KEYTRUDA\u00ae dans les tumeurs thoraciques<\/span>\n <\/a><\/div>\n\n<\/div>\n\n <\/div>\n\n <\/div>\n\n\n\n
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